Comme chaque année, le 21 mars a eu lieu la journée mondiale de la trisomie 21, connue également sous le nom de “Journée mondiale du syndrome de Down” afin de sensibiliser le public à cette cause. À cette occasion, le mot d’ordre est de porter des chaussettes dépareillées pour montrer qu’être différent n’est pas un crime. 

 

 

La Trisomie 21

 

Ce terme désigne l’ensemble des manifestations physiques et biologiques découlant de la présence du chromosome 21 en trois exemplaires, au lieu de deux. Cela entraîne la présence en excès des gènes portés par ce chromosome qui déséquilibre l’ensemble du fonctionnement de l’organisme. La trisomie 21 est certes une maladie car la présence d’un chromosome 21 surnuméraire entraîne des altérations organiques et fonctionnelles dont l’association et l’évolution lui sont caractéristiques mais elle n’abîme en rien les qualités humaines de la personne. Au-delà des difficultés auxquelles elle fait face dans la vie quotidienne, chaque personne porteuse d’une trisomie 21 est intelligente, drôle, et ont pleins d’autres qualités.

 

Journée mondiale de la Trisomie 21

 

Portez des chaussettes dépareillées !

 

En ce 21 mars 2019, l’objectif de cette journée est de montrer que la différence ne fait pas peur. On répertorie des milliers de publications de personnes qui publient des photos d’eux avec des chaussettes dépareillées en utilisant des hashtags devenues populaires comme : #Journéemondialetrisomie21 – #Chaussettesdepareillees – #differentcommevous

Il n’y a donc aucune raison de pourquoi nous ne jouerions pas le jeu.. !

À cette occasion, de nombreux événements sont organisés dans le monde et notamment en France afin de sensibiliser le grand public et les professionnels à la trisomie 21 à travers le dialogue, l’information et des animations ludiques et en donnant aux personnes porteuses de trisomie 21 un lieu de rassemblement et d’expression.

Plus d’informations sur : https://www.journeemondialetrisomie21.org/evenements/

Un petit coup de pouce

Robin, Elise, Gilles, Eléonore et Stéphanie rêvent de cinéma.
Aidez-les à porter leur film sur grand écran en participant à leur cagnotte.
Faites un don !

À propos

 

L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 35 ans. C’est un organisme sans but lucratif qui œuvre à l’amélioration de la qualité de vie, à l’intégration et à la participation sociale des personnes trisomiques et de leurs familles.

L’association à pour but de donner de l’information adéquate et pertinente, de regrouper et favoriser les échanges entre parents, de les représenter auprès de la population et d’aplanir les difficultés rencontrées de la population.

De plus, elle souhaite défendre les besoins des enfants et de faire respecter leurs droits, de promouvoir leur plein épanouissement, de sensibiliser la population face à la trisomie 21 et de favoriser une meilleure intégration scolaire.

Site officiel : http://www.asdet21.org/index.php